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胚胎植入前施行胚胎遺傳篩檢診斷技術，避免植入具有染色體/基因異常的胚胎

1. PGT-A (aneuploidies)-檢測散發性的染色體非整倍體：針對染色體數目異常機率高之族群，PGT-A可篩選出染色體正常的胚胎，提高懷孕率

➢適用對象：高齡(>34歲)、習慣性流產或反覆植入著床失敗者

2. PGT-M(monogenic/single gene defects)-檢測單基因缺損的疾病：藉由製作疾病基因點位之特異性探針淘汰基因異常的胚胎

➢適用對象：家族有單一基因遺傳性疾病，可進行「胚胎著床前基因診斷」(例：夫妻雙方為甲型地中海型貧血帶原，25%會生出重症寶寶，透過檢測選擇沒有甲型地中海貧血重症的胚胎植入)

3. PGT-SR(structural rearrangements)-用於檢測染色體結構異常：藉由PGT-SR可選出染色體正常的寶寶

➢適用對象：夫妻本身為染色體平衡轉位帶原者(外觀上無異狀)

建議以下婦女可以考慮利用這些植入前基因檢測技術來幫忙唷！

• 高齡 (>34歲) 女性 
• 反覆流產超過 2 次以上 
• 多次試管嬰兒療程失敗
• 單基因遺傳疾病攜帶者 
• 染色體結構異常攜帶者 

婦產部 生殖醫學中心

諮詢專線04-22052121分機 3760